Apel o pomoc dla Mateuszka

Mateuszek urodził się 15 grudnia 2008 roku. Nic nie wskazywało na problemy ze zdrowiem i został oceniony zaraz po porodzie na najlepszą ocenę 10/10 w skali Apgar.
W czwartej dobie życia zaczęły pojawiać się objawy odbiegające od zdrowo rozwijającego się dziecka, głównie przy bierności w poruszaniu nóżkami i trzymaniu stabilnie główki.

W styczniu dopadły Mateusza pierwsze poważne skutki tego schorzenia. Niestety problem z zanikaniem mięśni wpływa na układ oddechowy. Wielokrotnie mieliśmy ekstremalnie niebezpieczne sytuacje, gdy ledwo udało się Go uratować za pomocą specjalistycznego sprzętu medycznego. Ponadto stwierdzono u Mateuszka wiotkość krtani i jelit. Ma problemy z samodzielnym oddychaniem, przyjmowaniem pokarmów (dożywiany jest sondą).

Niestety na początku lutego 2009 roku, jak grom z jasnego nieba spadła informacja, że Mateuszek jest chory na chorobę genetyczną, obecnie nieuleczalną farmakologicznie, zwaną Rdzeniowym Zanikiem Mięśni (SMA). Schorzenie to dzieli się na kilka typów, z czego najgorszą postacią jest tzw. choroba Werdniga - Hoffmana (SMA-1). Właśnie ta choroba dotknęła naszego synka.

Już piąty tydzień jesteśmy w drugim z kolei szpitalu. Abyśmy mogli wrócić do domu musimy posiadać odpowiedni, niezwykle kosztowny, sprzęt medyczny m.in. Respirator (cena ok.40 tys zł), Pulsoksymetr (ok. 2500 zł), czujnik do pulsoksymetru (ok.500 zł), worek Ambu (ok. 300 zł), koflator (ok. 20tys zł).

Ponadto powinna być prowadzona intensywna rehabilitacja (1 godzina zabiegu kosztuje ok.120zł).

Dziennikarzu Użyj komórki

Żywe Miasto Wygraj pieniądze

Serwis Specjalny Filmowe MM

Photo Day W zajezdni